上皮样血管内皮瘤是一种罕见的癌症,发生在人体血管的薄层细胞或内皮细胞中,特别是在肝脏和肺部。它是根据血管肉瘤和血管瘤的分类命名的吗,上皮样血管内皮瘤又称血管内皮瘤,包括血管内皮瘤、细胞性血管瘤、低度间变性血管肉瘤和组织细胞样血管瘤,非常罕见,仅在世界癌症患者中占0.01%,放射和化疗可用于上皮样肿瘤,但其有效性一直是医学争论的话题。1975年,两位医学研究人员首次描述上皮样血管内皮瘤,包括确认其血管性质。当时,它被称为"血管内细支气管肺泡瘤"。最著名的病例发生在2003年,当摄影师兼演员克里斯卡尔接受上皮样血管内皮瘤的诊断时,这种肿瘤的病因仍不清楚。
MRI扫描不足以诊断上皮样血管内皮瘤,因为它们无法将肿瘤与其他类型的癌症区分开来。上皮样血管内皮瘤是被归类为一种高度侵袭性的癌症,具有向肺和骨骼扩散或转移的能力。这种疾病在男性中比女性更常见,尤其是在20多岁和30多岁的人群中。
脊髓肿瘤可导致瘫痪上皮样血管内皮瘤患者通常会在受累部位出现疼痛和肿胀。在最极端的情况下,脊髓肿瘤可导致截瘫(一种腿部的物理损伤)。这种疾病可以通过放射学图像(通常是X光)进行诊断。其他诊断性医学成像方法,如计算机断层扫描(CT)或磁共振成像(MRI)扫描不足以诊断上皮样血管内皮瘤,因为与X射线不同,它们无法将肿瘤与其他类型的癌症区分开来。
较轻的上皮样血管内皮瘤可采用刮除术治疗上皮样血管内皮瘤因其严重程度而有所不同,医生通常用刮宫术治疗侵袭性较小的病例,这是用一种叫做刮匙的手术器械刮除组织的行为。对于更严重的病例,需要更宽的刮宫截面。尽管医生确实建议或在最严重的情况下进行截肢,采用这种极端的治疗方式是极为罕见的。
CT扫描可能有助于诊断上皮样血管内皮瘤。医学界对于更流行的癌症治疗方法(如化疗和放疗)对上皮样血管内皮瘤(如肿瘤)的有效性尚未决定通常对这种方法没有反应。此外,由于疾病的罕见性,预后仍不明确。医生通常在治疗结束后预测良好的结果,尽管复发总是有可能的,一些研究显示诊断后的生存期只有10个月
X射线可用于诊断上皮样血管内皮瘤,它会影响肺部和肝脏的血管。





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