什么是丘格-施特劳斯综合症(Churg-Strauss Syndrome)？

Churg-Strauss综合征是一种罕见的自身免疫性疾病，在1951年首次被描述。它是血管炎的一种形式，血管发炎，炎症扩散到肺和皮肤等器官系统。历史上，这种情况是致命的，因为人体无法应对炎症，现代治疗方法使丘格-施特劳斯综合征变得可控，尤其是在患者出现器官损伤之前及早发现用于诊断Churg-Strauss综合征。这种情况通常始于过敏性鼻炎、鼻息肉和鼻窦刺激。最终，患者发展为哮喘，随着时间的推移，哮喘变得更加严重随着Churg-Strauss综合征逐渐进入第三阶段，即身体器官系统受损。如果从患者身上采集血样，就会发现一种高浓度的白血球，称为嗜酸性粒细胞。通常，这些细胞是免疫系统的一部分，但当它们大量存在时，它们会引起炎症。Churg-Strauss综合征的治疗需要大剂量的强的松来解决炎症，随着时间的推移，剂量逐渐减少Churg-Strauss综合征的症状包括呼吸急促、恶心、呕吐、腹泻、体重减轻、皮肤问题和腹痛。Churg-Strauss综合征还可累及神经，引起刺痛、麻木和疼痛。医生可以结合血常规、病史，并通过医学影像学研究来诊断患者的病情并确定损害程度。患者可能会听到丘格-施特劳斯综合征称为过敏性脉管炎或过敏性肉芽肿。这种情况的治疗方法使用高剂量的强的松来治疗炎症，随着时间的推移，剂量逐渐减少。免疫抑制药物也可以用来减弱免疫系统的反应。治疗可能需要一到两年，在治疗过程中，要仔细观察病人的病情，以确定药物的剂量是否合适，并寻找损伤的迹象。病人通常会去看风湿科医生来治疗Churg-Strauss综合征自身免疫性疾病，Churg-Strauss综合征的病因尚不清楚。似乎没有遗传成分，而且这种疾病不具有传染性，因为它涉及到患者免疫系统的根本问题，而不是一种可以传播的致病因子。男性和女性似乎有同等的风险发展这种疾病，而且平均发病年龄在中年左右。患者在该综合征的早期阶段有时可以存活数年，而且诊断起来可能很棘手，因为早期症状往往很模糊，范围很广施特劳斯的这种病症很可能在施特劳斯患上罕见的病症之前就不那么严重了。