什么是并指畸形(Syndactyly)？

Syndactyly来自希腊语单词syn，意思是"together"和daktulos，意思是"手指"。这是一个医学术语，指的是脚趾、手指或两者之间有连接在一起的织带，这通常是由于遗传因素造成的。在大多数情况下，并指中的织带只是皮肤，但在某些情况下，两个手指的骨头可能会融合在一起，并指畸形是最常见的先天性手部症状，每2500个婴儿中就有一个发生，当新生儿出生后接受检查时，最常被注意到。当孩子在5个月到2岁之间时，会对并指畸形进行矫正手术这种情况男性多于女性，高加索地区最常见，与亚裔或非洲人后裔相比，有几种不同的潜在原因可导致并指畸形。唐氏综合征是最常见的病因之一。较少见的病因包括Apert综合征、Carpenter综合征、Cornelia de Lange综合征、Pfeiffer综合征和Smith-Lemli-Opitz综合征。在所有这些病例中，并指综合征是一组相互关联的症状中的一种。亚裔人不太可能出现并指畸形并指通常是遗传性的，在这种情况下被称为遗传性并指畸形。这种情况也可能与一个或多个额外手指或脚趾的存在相结合，这种情况称为多指性。当这两种情况结合在一起时，它被称为多指畸形（polysyndactyly）。遗传性并指症见于安格斯牛和人类。虽然多指症常见于猫，但多指症是人类特有的手的两个手指的骨头可以融合在一起。并指可以或多或少的严重，具体的情况决定了治疗。它最常发生在第三和第四个手指之间指合指是指只部分连接，而完全并指指则是指手指一直连接到指尖。简单并指指指仅指皮肤和软组织的织带，而复杂指代是指包括连在一起的骨头的连接。在复杂并指中，额外的骨骼和异常的韧带和/或肌腱发育也会受到影响。非洲人后裔比白人男性更不容易出现并指畸形只有一半的病例是双侧的并指畸形，另一半的病例只发生在一只手或脚或另一只手或脚上，而不是同时发生。矫正手术通常是在孩子5到6个月或1到2岁之间进行的，根据两种不同的来源，对于较困难的病例，早期干预是可取的，如果不进行治疗，则会导致进一步的问题。唐氏综合征是导致并指畸形的常见原因，或者脚趾或手指的蹼，或者两者兼而有之，手指之间的织带被切断，腹部的植皮被用来减少疤痕。术后使用石膏固定手部和保护植皮。大约三周后，移除石膏，在接下来的六周内用夹板将受累手指分开。作业疗法帮助孩子改善手的使用。在指关节分离的情况下，预后良好。如果是综合征的一部分，结果将取决于孩子的整体状况。例如有些情况下，并指畸形与心脏问题有关。在这种情况下，心脏状况可能决定孩子何时以及是否要进行手术并指畸形通常在出生后立即被发现。