什么是基因测试(Genetic Testing)？

基因测试是一个科学的过程，它允许个体确定自己是否易患某种特定类型的疾病，或者是否有可能遗传某种疾病或特征；某些染色体可以揭示有关健康和疾病的重要信息。这个过程是自愿的，可以用于各种不同的目的。基因检测是用来筛选胎儿的遗传或染色体的疾病。一种相当常见的基因检测是产前检测，医生会对胎儿进行筛查，看它是否有遗传或染色体疾病，如唐氏综合征，35岁以上的母亲产前检查很常见，她们生育智障儿童的风险较高，在某些情况下，胎儿基因检测的阴性结果会影响父母终止妊娠对成人进行携带者检测可以显示是否会发生遗传病。另一种形式的基因检测在新生儿中很常见婴儿。新生儿筛查可以识别出可能影响幼儿的疾病，其中许多疾病如果不治疗会很危险。在美国，有几种基因筛查测试必须对每个新生儿进行对成年人来说，最常见的检测方法之一是携带者检测，即检测是否会发生遗传性疾病，测试可以绝对肯定地表明个人是否会得到它。这些测试通常是对有特定遗传疾病或疾病家族史的人进行的。在一种基因测试中，植入前测试，父母可以控制胎儿的遗传结构。在这个过程中，几个胚胎通过体外受精被植入体内。当卵子开始发育后，医生可以对它们的遗传物质进行取样，以确定哪些是易受特定遗传问题或疾病影响的。只有胚胎或者将没有遗传条件的胚胎植入母体子宫。基因检测可能是一个相当昂贵的过程，尽管有些形式并不昂贵。一般来说，大多数测试的价格从100美元到2美元不等，000美元。有些程序非常容易执行，病人只需提供头发、血液、皮肤或其他身体组织的样本。新生儿筛查是通过从婴儿身上采集少量血液样本来完成的。一般来说，检测不是一个特别有创性或痛苦的程序每个人都接受直接来自亲生父亲和母亲的基因组合。