镰状血红蛋白,也称为镰状血红蛋白,是一种常见的异常血红蛋白,是镰状细胞性状和镰状细胞贫血的来源。镰状血红蛋白主要存在于非洲人后裔中,镰状血红蛋白(又称镰状基因)的存在只能通过血液检测来确认在镰状基因遗传导致镰状细胞贫血的情况下,这种疾病没有治愈方法——只有预防性措施来避免疼痛危机,并对疼痛发作进行治疗,疼痛发作可持续数小时或数天,具体取决于强度
含有血红蛋白的红血球。虽然很少见,当血红蛋白遗传密码发生变化时,就会出现异常血红蛋白的形成。对于镰状血红蛋白来说,它的形成是由于缺乏一个单一的氨基酸。突变的血红蛋白比典型的血红蛋白流动性小,因此,细胞内形成聚合物。这些聚合物结合在一起,扭曲细胞的形成,使细胞形成镰刀形或新月形,形状。
镰状细胞贫血的常见症状包括疲劳和腹痛当一个人遗传了一个镰状血红蛋白基因时,他或她就拥有镰状细胞的特性血红蛋白特性,并且仅仅是镰状细胞疾病的携带者。携带者中镰状血红蛋白的含量通常很低,不足以改变红细胞的形状。携带者很少遇到与单镰状基因相关的健康问题,也不会发展成镰状细胞贫血遗传双亲镰状血红蛋白基因的人只能产生镰状血红蛋白,即患有镰状细胞性贫血,这种贫血的镰状红细胞会抑制血液流动,导致疼痛中风的风险增加,感染的易感性增加。镰状细胞贫血的诊断通常发生在孩子六个月大之前。镰状细胞贫血的症状包括腹痛、黄疸、关节疼痛、疲劳,胸痛,易受感染。症状可导致全身疼痛发作,可通过多种治疗方法加以控制。镰状细胞贫血儿童通常在4个月大时出现症状,因此,对于有症状的儿童来说,尽快接受血液科医生的检查并制定青霉素治疗方案以对抗感染是非常重要的许多情况下,这种疼痛危机的发生是由极端的温度变化、脱水或感染引起的。镰状细胞贫血的治疗包括使用抗生素、止痛药、维生素补充剂、输血和手术,包括骨髓移植并发症,如关节炎症、骨问题和胆囊疾病,都会在发生时得到治疗。
一位血液学家分析镰状血红蛋白患者的样本。



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