什么是脉络膜增生(Choroideremia)？

脉络膜混浊是一种遗传性疾病，主要影响男性并导致视力逐渐丧失。夜视障碍，通常被称为夜盲症，通常是脉络膜贫血的第一个症状。随着时间的推移，这种情况可能导致部分或完全失明。目前还没有针对这种疾病的标准治疗方法，管理可能包括使用视觉设备、咨询，和社区帮助安置工作或经济援助。任何关于脉络膜水肿的具体问题或关注点都应与医生或其他医学专业人士讨论。在脉络膜混浊的早期阶段可能有助于矫正眼镜。被认为与脉络膜发育有关的基因通常通过家族遗传，虽然自发的基因突变有时可能是导致这种疾病的原因，但男性比女性更容易患上脉络膜混浊症，这可能是由于两性染色体的差异。携带缺陷基因的母亲可以将该基因转移给男性儿童，而父亲则可以将该基因转移给男性儿童在少数情况下，胚胎发育阶段的基因突变可能导致没有缺陷基因的父母所生孩子的脉络膜混浊脉络膜贫血组可为近期接受诊断的患者提供情感和实际支持。夜盲症通常是患者的第一个明显症状脉络膜混浊，这种症状可能在儿童早期发展。随着疾病的发展，其他症状可能包括周边视力丧失，通常称为隧道视力。由于这是一种进行性疾病，部分或完全失明可能在成年晚期发生，目前还没有任何药物可以延缓这种视觉障碍的进展，因此治疗主要依靠帮助患者学会在生理和情感两方面应对日益严重的残疾脊髓灰质炎的基因是通过家族遗传的，像眼镜这样的辅助设备可能有助于改善视力。电子或计算机设备可能对一些患有这种疾病的患者有帮助。基因治疗正在研究中，医学界希望有朝一日会有有效的治疗选择。在此之前，咨询可能是一个有益的工具，帮助患者以及家庭成员或护理者学习如何应对视力下降造成的日益严重的残疾在许多情况下，社区支持可以帮助那些视力有问题或失明的人就业或获得经济补偿。夜视障碍，通常被称为夜盲症脉络膜水肿的第一个症状。