什么是血友病C(Hemophilia C)？

血友病C是一种出血性疾病，患者缺乏或缺少凝血因子XI。凝血因子有助于凝血，从而控制或止血。患有这种疾病的人会出现出血过多或持续时间过长。血友病C主要是一种常染色体隐性遗传病，这意味着父母双方都必须是隐性基因的携带者，而且每个人都必须将隐性基因遗传给孩子，这种疾病本身也被称为因子XI缺乏症、血浆凝血活酶前体（PTA）缺乏症或罗森塔尔综合征血友病患者建议不要献血。血友病有不同的类型，血友病的类型取决于他缺少的凝血因子与血友病A和B不同，血友病A和B是血友病的更常见的类型，血友病C对男性和女性的影响是平等的。与血友病A和B相似，任何种族或种族的人都可能患有血友病C。但另一方面，血友病C在阿什肯纳兹犹太人后裔中更常见催眠疗法可用于治疗血友病与其他类型的血友病相比，血友病C的症状通常较轻出血模式往往是不可预测的。瘀伤和鼻出血确实会发生，但很少见，关节出血和自发性出血也是如此。出血过多或持续时间通常发生在分娩、手术或外伤等重大事件之后。当一个人第一次发现自己患有疾病。血友病患者最终可能需要输血。诊断血友病C可能涉及多种测试，例如出血时间测试、活化部分凝血活酶时间（aPTT）测试和凝血酶原时间（PT）测试。此外，诊断这种疾病的另一种方法是通过因子XI活性测定。除了这些测试，还有助于诊断的是披露家族出血史，因为它是一种遗传性疾病。血友病C没有治愈的方法，它是一种终生的疾病。一般来说，有这种病的人可以过正常的生活，不需要任何类型的治疗或治疗，除非他经历了长时间的出血发作，例如手术后。在这种情况下，治疗将包括血浆输注。手术过程中注入的血浆量可以很大，以确保因子XI的充分转移。另一种治疗方法，专门用于口腔出血，是使用抗纤溶剂血友病C患者可能会出现出血过多或持续时间过长的情况。