早衰的原因是什么(Causes of Progeria)？

早衰的原因是受累儿童DNA的核苷酸结构异常。这些异常是LMNA基因突变的结果，它负责产生围绕细胞核的蛋白质。细胞核的最终结构不稳定被认为是导致那些被诊断患有这种综合征的人所经历的衰老迹象的原因科学家还不确定层粘连蛋白A与人类整体衰老的关系。早熟症是一种导致幼儿早衰的遗传性疾病。儿童出生时就会出现这种疾病健康，在18到24个月大时开始减缓正常生长速度。他们的身体逐渐经历头发和身体脂肪的减少。随着综合征的发展，皮肤开始呈现衰老的外观，关节变得更加僵硬，有时会导致髋关节脱位。大多数儿童出生时都有这种基因异常13岁左右死于心脏病和中风，尽管少数病例存活到20岁。研究人员仍在研究早衰的原因LMNA基因突变被认为是早熟症的主要原因之一，LMNA基因产生lamina蛋白这种蛋白质是围绕细胞核并为其提供支持的结构支柱之一。医生和科学家认为，细胞核的不稳定性导致了过早衰老的迹象突变最初表现为患者DNA核苷酸的一个微小变化。核苷酸是DNA链状结构的组成部分，由腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶组成。核苷酸序列的变化是导致早衰的原因之一，它是胸腺嘧啶的替代物虽然早熟症的遗传特性是显性的，它不是遗传的。发生这种突变的孩子不是出生在有这种异常的父母身上的。研究人员认为，改变核苷酸序列的突变密码可能发生在卵子或受孕前的一个精子中对早衰原因的研究仍在进行中。2003年，被认为是导致快速衰老过程的基因异常被认为是大多数患者与该疾病共有的共同联系。科学家们还不完全确定层粘连蛋白a与人类整体衰老的关系。目前还没有治愈方法充分减缓和逆转确诊儿童衰老的副作用。