什么是分子标记(What Molecular Markers)？

分子标记，也称为遗传标记，是脱氧核糖核酸或DNA的特定序列，在整个基因组的背景下是可识别的。研究人员使用分子标记来跟踪特定基因或其他值得注意的DNA序列在较大DNA链中的位置。有些分子标记只能通过检查遗传信息的序列来识别，而另一些则可以通过对有机体的视觉检查。这些标记在生物学研究中有许多用途，包括学术性的和治疗性更强的。学术应用可能涉及对影响特定性状的基因进行分类，而治疗应用则涉及研究标记物以帮助识别基因变异为了治疗疾病，研究人员使用分子标记来追踪特定基因或其他值得注意的DNA序列在较大的DNA链中的位置有许多不同类型的分子标记，它们的长度和结构各不相同，可用于许多不同的目的，有些是自然产生的，而另一些则是由研究人员专门开发出来的，用来标记某些DNA序列的位置不同的实验室过程可以用来给特定的DNA序列添加分子标记，或者在分子标记所指示的点上拼接DNA链。应用基于这些标记的技术，研究人员可以绘制包含给定生物体编码遗传信息的"遗传图"遗传标记是一种特殊的序列DNA，它'；分子标记必须具有一些独特的特性，以便对研究人员有用。例如，它们必须易于定位和确定，就像任何其他标记一样怀疑可能会使基于标记的实验的最终结果受到质疑。它们也必须是多态性的，这意味着由标记编码的基因的不同形式存在于同一物种的不同有机体中，并导致生物体发生某种形式的变化。总的来说，从非多态性获得的信息很少此外，多态性会导致明显的变化，例如眼睛的颜色或翅膀的结构，这些变化可以用来识别哪些生物具有特定的遗传组成。研究人员使用分子标记来跟踪在一条DNA链中的特定基因或其他有趣的DNA序列。生物学研究中的各种过程使用分子标记来实现广泛的目的。它们通常被用来确定有多特殊身体特征或身体状况与遗传变量有关。有时，这纯粹是出于学术目的，因为研究人员通常对确定哪些基因影响哪些身体特征感兴趣但是，它也可以用于治疗目的，例如，某些遗传变异会导致疾病，因此研究多态性分子标记的变异可能会使研究人员对遗传疾病的本质有一些了解基因组注释标记基因组中包含的遗传数据的信息。