什么是常染色体显性基因(Autosomal Dominant Genes)？

大多数性状，包括生理和行为性状，都是从父母传给后代的，尽管遗传密码的突变或错误也会引起一些变化。在所有生物体的细胞内发现的基因携带着表达所有性状所必需的信息。在有性生殖过程中，后代从父母一方继承一个基因，从另一方继承另一个拷贝。常染色体显性基因是基因遗传的一种方式，常染色体显性基因常被用来描述某些疾病和疾病的遗传方式一个蓝眼睛金发的婴儿，基因是生物体所有特性的基础，以多种形式存在，称为等位基因，每种基因的不同等位基因编码相同的不同类型特征。例如，眼睛的颜色是由同一基因决定的，但颜色的差异是由于该基因的不同等位基因造成的。棕色眼睛是一个显性特征并非一个基因的所有等位基因都是平等表达的。通常，当一个细胞对同一个基因有不同的等位基因时，一个等位基因优先于另一个等位基因。所表达的特征对另一个不表达的特征是显性的以简化的眼睛颜色为例，棕色眼睛比蓝色眼睛占优势。如果一个人有一个棕色眼睛的等位基因和一个蓝色眼睛的等位基因，人的眼睛是棕色的。大多数身体和行为特征都是由父母传给后代的所有基因都存在于称为染色体的DNA长链上。有性生殖的生物体有两种染色体，常染色体和性染色体。性染色体是决定生物体性别的两种染色体，常染色体是所有其他染色体。常染色体显性基因是常染色体上的特征遗传，而不是性染色体。疾病和疾病可以由突变或错误引起，在一种通过家族遗传的基因中，疾病或疾病的常染色体显性遗传意味着异常基因位于其中一个常染色体上，而等位基因对非突变形式是显性的。在这种情况下，疾病或疾病只需要一个拷贝就可以在后代中表达如果父母的一个基因的显性等位基因发生突变，那么后代也有50%的几率拥有异常基因，因为突变位于其中一个常染色体上，后代的性别不会影响疾病的结局一个常见的由常染色体显性基因引起的疾病就是亨廷顿舞蹈病有性生殖的生物体有两种染色体，常染色体和性染色体。