Vasotec®是广泛使用的仿制药马来酸依那普利的商标名。它用于治疗高血压、心力衰竭和偶尔无症状的左心室功能不全。在为患者确定合适的Vasotec®初始给药方案时,重要的是要考虑患者的年龄等因素,条件、肾脏健康、肝功能和其他药物,因为这些因素可能需要调整。
透析治疗可能需要调整Vasotec®;剂量。患有高血压的成年患者应在监督下每天接受5毫克的Vasotec®初始剂量,根据患者的反应调整剂量。对大多数患者来说,单次给药的有效治疗范围是每天10到40毫克。对于在给药间隔结束时血压出现峰值的患者,应分两次给药。大多数使用Vasotec®治疗的候选药物将是接受利尿剂治疗,必须停药至少两天,然后才能给药。不能安全停止利尿剂治疗的患者,可在密切监测低血压症状的同时,给予2.5mg的Vasotec®初始剂量。对于正常的非新生儿儿童患者,最初的Vasotec®剂量肾功能明显降低,每2.2磅(1公斤)体重仅0.08毫克,最高可达5毫克或每2.2磅(1公斤)0.58毫克。当病人除了高血压外,还患有中度至重度肾功能减退,必须减少初始剂量。肌酸清除率低于30ml/min的患者最初只应接受2.5mg Vasotec®治疗透析患者应在透析日接受相同剂量,对于患有心脏衰竭的患者,应根据其每日服用的标准剂量调整TEC®的初始剂量,而对于患有心脏衰竭的患者,应根据每天服用的标准剂量调整TEC®的剂量,应谨慎地增加剂量,因为患者可以耐受数天或数周,分两次给药,每天最多40毫克。在增加剂量后,应至少对患者进行两小时的监测,以确保他们不会患上严重的低血压,如果可能的话,他们应该逐渐停止使用利尿剂。使用Vasotec®治疗肾功能减退患者的心力衰竭是可以接受的,但最初必须仔细监测。血清肌酐水平低于1.6毫克/分升或血清钠水平低于130毫克/升的患者,应在密切监督下开始每日2.5毫克的剂量。应谨慎调整Vasotec®剂量,间隔不少于4天,最多不超过40毫克/天。

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