什么是荧光原位杂交技术(Fluorescent in Situ Hybridization Technique)？

荧光原位杂交，也叫荧光原位杂交，通常被称为荧光原位杂交，它是一种用荧光染料标记的短链DNA来检测基因异常的技术。FISH使研究人员能够看到染色体，染色体的一部分，荧光原位杂交技术用于检测基因异常FISH用于确定染色体是否有异常。这可能包括染色体缺失、重排或易位，其中两条染色体具有交换的片段。FISH还允许研究人员可视化特定的基因。它可以确定某个基因是否存在，它在染色体上的位置，以及是否存在多个拷贝。这称为基因作图当正式诊断出来时，肿瘤学家可以与患者讨论FISH程序的结果。基因组成一个人的DNA包含在他们所有细胞的细胞核中，DNA有两条彼此互补的链换句话说，它们有一种叫做碱基对的分子，它们完全匹配在一起。基因是DNA的片段，具有特定的碱基对序列，位于染色体的特定区域。基因是遗传的，决定细胞的功能，但如果DNA碱基对的序列发生变化，它们也会发生突变研究荧光原位杂交技术，以快速、准确地显示染色体、部分染色体或特定基因荧光原位杂交技术利用了DNA链的互补性。研究人员首先制造出一个探针。这是一个短的、单链的DNA，它与研究者所寻找的基因序列是互补的。然后标记或连接探针一种荧光染料。在荧光原位杂交中检测DNA的遗传缺陷病变组织，如肿瘤活检组织，通常组成FISH检查的样本。样本被加热使细胞核中的DNA变性。这意味着样本细胞中的双链DNA断裂形成单链。然后将特定的FISH探针与样本杂交。换句话说，介绍了探针的单链，并在变性样品池中与其互补的单链融合FISH通常用于确定许多癌症的预后，研究人员观察样本。如果样本细胞中存在特定的基因或染色体，它将在较暗的背景下以荧光灯的形式出现。研究人员可以很容易地看到该基因是否存在，如果存在，每个细胞中有多少个基因拷贝。如果研究者在寻找一个基因的位置，他或她可以看到它在染色体上的位置。普通的光学显微镜不能用于鱼类，因为荧光染料发出的光非常低DNA与探针杂交的应用最早是在20世纪60年代完成的；然而，探针上标记的是放射性物质而不是荧光物质。这有几个问题：放射性物质本身不稳定、危险，需要特殊的处理程序。这也需要很长时间荧光原位杂交技术克服了这些障碍。如果研究人员知道他们在寻找什么基因，FISH就能快速准确地找到即使细胞分裂不活跃，FISH也可以进行，它提供了染色体异常的更具体的信息更传统的技术，如细胞核打印，简单地告诉研究者细胞内染色体的数量和大小。荧光原位杂交也有缺点。因为FISH的关键是知道基因的碱基对序列和/或位置，它不能作为一般的筛查工具，它也比其他的更昂贵，荧光原位杂交的优点和缺点最好用例子来描述，FISH通常用于乳腺癌的诊断如果一对病人的基因被称为一对基因，那么这种基因通常被称为是一对基因的拷贝，因为这种基因可以被称为乳腺癌的一对基因，FISH不能用来确定是什么未知基因导致了乳腺癌，也不能用来筛查乳腺癌靠鱼。