什么是DNA测序(DNA Sequencing)？

DNA测序是确定DNA分子中核苷酸碱基序列的科学方法的集合。所有生物的细胞中都有DNA（脱氧核糖核酸）。有机体中的每个细胞都含有整个有机体的遗传密码。DNA测序的过程从给定的研究人员可将其用于生物过程的基础研究、医学研究和法医学研究。人类基因组包含大约30亿个碱基有几种方法可以用于DNA测序。第一种方法是在20世纪70年代发展起来的，非常费时费力。现在最流行和最常见的测序反应是双脱氧核苷酸测序，它可以根据待测序材料的数量，用手或机器完成。在DNA测序的第一阶段，必须从细胞中取出DNA一个有机体中遗传物质的数量变化很大，是以它所含核苷酸碱基的数量来衡量的。例如，一个病毒或细菌可能只有5000个碱基，而人类基因组包含大约30亿个碱基DNA测序的双脱氧核苷酸测序法可以在几天内对多个基因组进行测序，而在数年内可以对大量基因组进行测序，今天最流行和最常见的测序反应是双脱氧核苷酸测序，它可以用手或机器完成DNA测序分为四个阶段，首先必须从细胞中取出DNA，然后进行测序反应，然后按大小将DNA分离，最后由计算机分析，将结果转换成可用的格式DNA测序的第一步是从细胞中提取DNA。这可以用机械或化学方法来完成。DNA有两股，但一次只能测序一条DNA，一旦DNA被分解，它就被放入载体上，这些载体是可以无限期自我复制的细胞，还有一个引物，这是一种化学物质，可以启动这个过程。这会产生正在测序的生物体的DNA克隆。测序反应使用引物来启动复制第二条DNA链的化学过程。测序是在热循环器中进行的，这样反应可以重复很多次。重复反应可使测序后的DNA产率更高，测序后，DNA通过毛细管电泳按大小排序DNA被电流通过毛细血管中的凝胶（一个非常薄的玻璃管）拉动。DNA链按长度排列。当它们从毛细管中出来时，它们通过一个激光，激活识别核苷酸碱基的染料。这些信息被输入计算机，DNA测序将特定生物体的DNA转化为研究人员可以使用的格式。