运动神经元疾病的症状是什么(Symptoms of Motor Neuron Disease)？

由于运动神经元病是一组相关的医学疾病，因此无论患者患有何种疾病，其症状都是相似的，有些比其他的更严重和更具生命危险性。所有这些情况都会影响身体的自主活动能力。尽管采取了姑息治疗，症状通常会随着时间的推移而恶化。最初的症状不能预测患者的短期和长期预后不同类型的神经元。运动神经元疾病有五种形式：ALS（肌萎缩侧索硬化症）、PLS（原发性侧索硬化症）、PMA（进行性肌萎缩症），假性延髓麻痹和进行性延髓麻痹。运动神经元疾病的症状通常与ALS有关，在美国也被称为lougehrig~s病，最初的神经元变性可以开始于身体的任何部位；症状开始的地方通常会出现协调和虚弱。症状很快扩散到身体的其他部位，大多数情况下导致完全静止不动。90%的患者在确诊后6年内死亡与假性球麻痹相关的症状可能是由癌症引起的。在许多方面，PLS是ALS的一种较轻的形式，与ALS一样，它通常出现当一个人到了中年虽然最初的症状与ALS几乎相同，但PLS并不影响脊髓神经元，因此，疾病进展非常缓慢，大多数患者不会因此而死亡。不过，在某些情况下，PLS可以发展为ALS。一些药物在缓解PLS引起的肌肉痉挛方面显示出了希望PMA患者运动神经元疾病的症状与ALS和PLS相似，肌肉萎缩是最常见的症状，萎缩是局限于一个肢体还是扩散到全身取决于患者的特定生理学，萎缩就是这样所有形式的运动神经元疾病都很常见，由于肌肉痉挛和情绪变化的缺乏，医生可以排除ALS和PMS的存在。PMA的5年生存率介于ALS和PLS之间仅限于患者的语言和吞咽能力。在患者的头脑中，也会出现狂野和突然的情绪波动。这种麻痹有多种原因，从肌萎缩侧索硬化症到癌症。预后取决于根本原因。最后，症状运动神经元疾病可以表明进行性延髓麻痹的存在。截至2011年，医学界对进展性延髓麻痹是单独的疾病还是ALS的一部分还没有达成共识。就像假性延髓麻痹一样，这种情况会迅速损害患者的说话和吞咽能力。目前还没有治疗方法，死亡一般在一到三年内发生病情发展到无法吞咽固体食物的ALS患者可能需要一个喂食管。