什么是间质性肺纤维化(Interstitial Pulmonary Fibrosis)？

间质性肺纤维化是一种以肺组织增厚和结疤为特征的间质性肺病，常被诊断为特发性疾病，意味着没有已知或明显的病因，间质性肺纤维化是一种非感染性疾病，慢性疾病。这种肺纤维化的治疗通常包括使用类固醇药物来控制症状。肺循环是血液从心脏到肺部的运动，再回到心脏。肺里有许多呼吸道，称为细支气管，最后形成一个称为肺泡的气囊。这些气囊内有毛细血管，能向血液中添加氧气和清除二氧化碳。在肺纤维化的情况下，肺泡由于瘢痕组织的形成而受到不可逆转的损害，而疤痕组织使肺泡功能基本瘫痪。因此，身体肺间质纤维化的特点是肺组织增厚和瘢痕化间质性肺纤维化的发生尚无明确的病因有人断言，吸入某些毒素和污染物，如石棉肺或矽肺，可能会导致这种衰弱的情况的发生。有辐射暴露史、肺结核或自身免疫性疾病病史的人也可能增加出现症状的风险胃食管反流病（GERD）被认为具有增加肺纤维化的风险，减轻炎症，改善肺功能。疾病发展早期最明显的症状是肺部血液氧合功能受损。缺氧会导致疲劳，呼吸急促，全身不安。与间质性肺纤维化相关的其他症状包括关节不适、意外体重减轻，以及持续性咳嗽。随着时间的推移，表现为呼吸困难逐渐加重。症状可能是急性发作或随着时间的推移逐渐加重。间质性肺纤维化患者心脏和呼吸衰竭的风险增加。有几种诊断试验可以用来确认肺纤维化的诊断为了做出正确的诊断，必须排除哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）等其他疾病。一旦有完整的病史并进行身体检查，可将患者转诊进行一系列附加检查GERD患者可能有发生间质性肺纤维化的风险。影像学检查，如高分辨率计算机断层扫描（HRCT）胸部X光片可以用来评估肺部的状况，确定可能出现的疤痕的程度。肺功能测试可以用来评估个人肺部的功能，包括肺容积。肺组织样本，称为活检，也可用于进一步支持肺纤维化的诊断。间质性肺纤维化没有治愈方法；因此，治疗集中在减轻症状和减缓疾病进展上。个人可能服用皮质类固醇，如强的松，以减轻炎症和改善肺功能。可使用额外的免疫抑制药物来补充皮质类固醇的使用，尽管使用这些药物可能会导致严重的副作用，包括青光眼和红细胞生成受损氧疗可用于缓解呼吸困难和缓解并发症，如缺氧引起的头晕、头晕等，肺纤维化晚期患者对传统治疗反应不好，可以进行肺移植，必须满足严格的条件，才能考虑进行肺移植，包括证明愿意遵循术后治疗和康复要求，在等待捐赠者时表现出必要的耐心和理解力。与间质性肺纤维化相关的并发症包括低氧血症或低氧血症血氧水平和肺动脉高压。患有这种疾病的人患心脏病和呼吸衰竭的风险也会增加。与肺纤维化发病相关的危险因素包括吸烟、暴露于环境和职业危害以及高龄吸烟和接触某些病毒感染可能会引发纤维化。有肺纤维化家族史的个人也可能更容易出现症状。可能需要进行胸部x光检查评估肺部状况。