在生物学中，什么是横截(In Biology, Transversion)？

横截是遗传学中的一个术语，它表示一种特殊类型的突变。遗传物质使用的是称为碱基的单分子序列，对特定蛋白质进行编码。当序列发生变化时，就会发生突变。横截是一种将序列中的一个碱基变为另一个碱基的一种突变。这种突变的一个重要特征是原始碱基是两组碱基中的一个，即嘌呤和嘧啶，新的碱基是另一个碱基的一个成员。一个碱基与另一个碱基发生转换突变。遗传物质可以是脱氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸（RNA）。一些病毒使用RNA，但大多数其他生命形式使用DNA。生物体的遗传物质按顺序排列这四个碱基组成了DNA序列，对身体有意义。身体将每个序列翻译成一种特定的蛋白质。它通过把三个碱基组成的块（称为密码子）作为一个氨基酸来实现这一点。每个基因包含三个碱基的许多部分，这些碱基代表一排氨基酸。这些氨基酸共同构成一种蛋白质。a、T、G的DNA碱基，C分为两组。嘌呤是A和G。嘧啶是C和T。A碱基只与T结合，G碱基只与C结合。DNA的双链性质，这种结合特异性很重要。当A存在于一条链上时，它与另一条链上的T结合。每一条链是互补的，而A简单的双螺旋结果。存在各种类型的突变，但有一种类型是简单的碱基置换，也称为点突变点突变是指序列中只有一个碱基发生了变化。因此，对于任何一个氨基酸，编码它的三个碱基中只有一个发生改变。例如，一个AAA密码子变成了TAA。点突变的效果取决于新密码子编码的是什么。这可能是同一个氨基酸，在这种情况下，蛋白质产物不受影响。这叫做沉默突变。如果一个新密码子可以编码不同的氨基酸，那么蛋白质产物就不同了。这种情况是错义突变。或者，新密码子没有意义，有机体根本不产生蛋白质。这是一种无意义突变。突变是一种特殊类型的点突变。这个术语是指嘌呤在序列中交换嘧啶，反之亦然。这可能导致无意义突变、沉默突变或错义突变。例如，人体通常会读到AAA密码子作为赖氨酸氨基酸的指令。如果发生了一个转换，AAA变成了一个TAA，那么身体就不会把TAA认作任何氨基酸。因此，它不能产生正确的蛋白质，而这种转换是一个无意义的突变。另一种形式的点突变是转换，它用嘌呤取代嘌呤，或用嘧啶取代嘧啶。嘧啶作为一个整体，彼此之间的相似性比嘌呤更为相似。这两个基团之间的差异意味着，对氨基酸序列的破坏比过渡更大。