在遗传学中，什么是互补(In Genetics, Complementation)？

对细胞变化或突变的研究，是遗传学中的一个主要研究领域。科学家们感兴趣的一个领域是如何克服遗传异常以保持性状的标准化。互补试验可以通过研究具有遗传突变的生物体及其后代来解决这个问题。如果一个后代性状即使在已知基因突变的存在，那么这种遗传关系就是互补的。补体DNA和补体序列可以帮助确定基因上特定突变的发生位置。为了理解互补性，必须首先定义某些遗传术语。基因表达处于最基本的互补水平，基因是生物体内保存和传递性状的小单位。它们由脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）组成。基因的不同形式被称为等位基因，每一个基因都储存在称为染色体的DNA结构上。一个基因可能以字母符号的形式表达，称为基因型，但其实际物理表现形式如蓝眼睛，则称为表型。互补测试通过一种补体受体。由于大多数生物体有两个染色体组，因此每个性状通常在每条染色体上都有一个基因。当两个基因的等位基因相同时，这种表达被称为纯合子。然而，如果染色体上的基因等位基因不同，杂合表达的结果。一些基因异常的症状可以通过超声波观察到。科学家在研究基因突变时考虑互补性当DNA发生转化时，就会出现这些异常。它们可能是由环境因素或细胞错误或过程引起的。突变往往是隐性的，或者不那么常见和有影响的-而不是显性的。当一个表型或物理表达，是正常平均值的一部分，而不是突变的表达，它被称为野生型表型。当一个细胞或有机体具有正常的基因表达时，即使它是两个已知突变的产物，互补也会产生。例如，在果蝇物种中，大多数苍蝇都有红眼。然而，突变体，有白眼。如果两个白眼果蝇的后代有红眼睛，那么后代可能具有互补的遗传特征。可以得出这样的结论，因为突变是隐性性状，需要两个不同的隐性贡献。如果突变发生在不同的基因上，那么一个有机体的基因可以取代另一个有机体的隐性基因。这就产生了一个正常的表型。遗传学研究人员发现补体DNA和补体序列有助于确定基因上特定突变的位置，哪些基因导致了突变。这些测试通过补体受体将两个表达相同突变的细胞结合在一起。如前所述，然后，科学家们研究这些细胞是否产生了一个同样有突变的后代。一个非互补性的发现提醒研究人员，突变可能发生在两种生物的同一个基因上。然而，如果后代已经消除了突变，这种异常很可能发生在两个不同的基因上。染色体储存着脱氧核糖核酸（DNA），其中含有一个人的遗传密码。