什么是凝胶电泳(Gel Electrophoresis)？

蛋白质在电流凝胶中，通过电流使DNA分子电泳，允许分离不同大小的分子。这项技术用于从核酸或蛋白质混合物中检测或分离出特定大小的分子。在凝胶电泳中，电流被施加到含有DNA等项目样本的凝胶基质上。凝胶的第一步是电泳法是把一块凝胶放在一个小的储液罐里。凝胶是由一种化合物制成的，在室温下形成固体，并带有中性电荷。然后，在保存凝胶块的槽中装满足够的特殊凝胶电泳缓冲溶液，以完全覆盖凝胶。电泳使用电荷场来分离DNA或蛋白质分子。在凝胶块的一端是一系列的小孔。一个小的在每个孔中加入一定量的DNA或蛋白质样本。每个单孔包含一个未知核酸或蛋白质混合物的实验样本。另一个样本孔包含已知大小的核酸或蛋白质混合物的对照样本。每个样本，包括对照，与染料混合，以帮助在电泳完成后识别样品的位置。一旦所有的设置工作完成，通过向凝胶所在的储液罐通电来启动电泳。电流推动样品分子通过凝胶，以与分子大小成正比的速率。较小的分子在凝胶中传播很快，而较大的分子则传播缓慢当分子移动时，它们会根据大小在凝胶上分离出来。当有色染料到达凝胶的另一端时，电流被移除，凝胶被一种增强染料颜色的溶液染色。最后，通过测量每个分子在允许的时间内走了多远，"读取"凝胶对于电泳。这些信息可以用来计算每个样本中每个分子的大小。有几种不同类型的实验技术使用电泳。在Southern blot中，琼脂糖凝胶电泳用于分离DNA或RNA片段。western blot使用聚丙烯酰胺凝胶电泳从混合物中分离蛋白质。这些技术中的每一种都用于寻找特定的核酸或蛋白质序列。电泳和印迹技术在生物学研究，以及医学和法医学。