半胱天冬酶是一组复杂的酶,可以引起细胞凋亡,也被称为程序性细胞死亡。一组自然存在的半胱天冬酶抑制剂酶被另一类半胱天冬酶的裂解激活。另一种自然发现的抑制剂是在感染过程中使用它们的病毒。研究人员经常在细胞生物学和生物化学的研究中使用caspase抑制剂来尝试抑制一种特定类型的caspase,以观察其在缺乏活性的情况下对细胞死亡的影响。这类抑制剂也作为潜在的临床药物受到关注。
当肝损伤患者接受治疗时,结果是有希望的半胱氨酸天冬氨酸酶抑制剂。半胱氨酸天冬氨酸酶的巨大重要性使其成为生物化学和细胞生物学中大量研究的目标。在酶学中,使用一种抑制剂来对抗一种特定的酶,然后在所研究的酶不再有活性时寻找变化。一些抑制剂它们是从天然来源获得的,而另一些则是专门针对特定酶而设计的。市面上有很多凋亡抑制剂。
Caspases是一组复杂的酶,可以引起细胞凋亡,也被称为细胞程序性死亡。许多天然酶抑制剂都很短氨基酸链,被称为肽。肽拟组学领域允许合成结构类似于天然肽的化合物,但也具有不寻常的特征。一组半胱天冬酶抑制剂有一个序列,被特定的半胱天冬酶切割。它与一个荧光标记结合,因此酶的活性可以当特定的caspase激活时检测到通过这种检测,人们认为一组组caspase抑制剂对所研究的caspases的个体形式是特异的。利用这些抑制剂进行的详细研究发现,许多化合物并不像先前所认为的那样具有特异性。在细胞生物学实验中用于分析的浓度下,其他形式的半胱天冬氨酸酶不是靶酶也被发现被抑制。研究表明被认为是由一种特定的半胱天冬酶引起的影响必须重新评估。许多不同的半胱氨酸天冬氨酸酶抑制剂已经在临床试验中针对各种情况进行了测试。结果表明,当肝脏受损时,结果是有希望的已经用这种抑制剂处理过了,它延缓了肝细胞的死亡。另一个例子是那些大脑供氧和血液被切断的病人。实验发现使用caspase抑制剂有助于防止这种情况下的组织损伤。程序性细胞死亡可以作为一种防御机制来杀死细胞,而不是让它们受到感染微生物。某些类型的病毒,如牛痘病毒,使用半胱天冬氨酸酶抑制剂来阻止靶细胞凋亡。这使它们能够成功地侵入细胞。


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