什么是淋巴瘤样肉芽肿(Lymphomatoid Granulomatosis)？

淋巴瘤样肉芽肿是一种罕见的肿瘤性疾病，通常发生在血液和淋巴系统内的某些白细胞中。异常细胞增殖超过正常水平并在全身循环，积聚在血管和各种身体组织中。这种疾病产生多种症状取决于异常细胞聚集的位置。淋巴增生性疾病引起的细胞破坏通常会导致大约5年的死亡，但一些患者在治疗后病情缓解。淋巴瘤样肉芽肿在淋巴系统。这种疾病主要影响免疫系统的B细胞，而B细胞通常会产生抗体，对抗被认为是威胁的有机体。研究人员认为，爱泼斯坦-巴尔病毒可能是导致淋巴瘤样肉芽肿癌的原因，由于组织样本通常会显示这些病毒细胞的存在。由于这种疾病会影响B细胞的产生和发育，科学家们认为这种疾病类似于非霍奇金淋巴瘤。异常细胞可能聚集在身体的任何地方，产生特定器官或系统的症状，但通常沉积在中枢神经系统中，肺和皮肤。淋巴瘤样肉芽肿等淋巴增生性疾病是由异常白细胞引起的。患者通常会出现发烧和体重减轻，并伴有一般的疾病感。当疾病渗入肺部时，他们可能有呼吸困难和胸闷的感觉，变色的痰和多产性咳嗽通常是继发感染或细胞破坏出血的征兆，死亡常因呼吸衰竭而发生淋巴瘤样肉芽肿也可能产生淋巴相关的皮肤疾病，导致皮肤疼痛、隆起、发红。皮肤状况还可能包括皮下结节，最终溃疡。淋巴瘤样肉芽肿通常在50岁以上的男性中发生如果淋巴瘤样肉芽肿浸润中枢神经系统，该病会影响血管、大脑和神经组织。发生炎症，患者通常会出现脑膜炎症状，症状包括行为、认知或感觉改变、癫痫、瘫痪或缺乏身体协调。当异常细胞聚集在血管中的数量足够多，患者通常会出现高血压，随着血管壁压力的增加，这种情况通常会破坏血管，导致出血。这种疾病通常在男性中发生得更频繁，对于50岁以上的人和免疫系统较弱的人，医疗保健提供者通常使用计算机断层扫描、磁共振成像和组织活检来诊断淋巴瘤样肉芽肿病。根据疾病进程的不同阶段，内科医师可以在化疗、放疗和外科手术的同时使用皮质类固醇来减轻炎症，骨髓移植、抗病毒药物或干扰素治疗也可用于该病的治疗。淋巴瘤样肉芽肿患者可能患有高血压。