什么是染色体行走(Chromosome Walking)？

染色体行走是一种定位克隆的方法，用于在基因库中寻找、分离和克隆特定的等位基因。等位基因是一种特定遗传性状的基因，由成年人遗传给后代，例如眼睛颜色基因中棕色眼睛的等位基因。有时，一系列脱氧核糖核酸（DNA）中单个等位基因的大致位置可能是已知的。要分离出遗传传播疾病的特定等位基因，染色体行走可能需要在先前绘制的序列之外的未映射DNA序列中探索所需的样本如果一个人有一个棕色眼睛颜色的等位基因和一个蓝色的等位基因，那么这个人的眼睛就是棕色的，行走从最接近的基因开始，这个基因被称为标记基因。序列中的每个连续基因都被反复测试，以确定它们在序列中的精确位置。最终，穿过基因到达突变基因的未映射序列，该序列与特定疾病的基因片段相结合。一旦基因被克隆，其功能就可以被完全识别。在整个过程中，我们会进行测试，以完全识别每个连续克隆的特性，并绘制它们的位置以备将来使用染色体是位于动植物细胞核内的线状结构在染色体走行之前，有近六种定位克隆试验，以尽可能缩小可能包含疾病所需突变基因的特定基因序列。一旦在未映射的可能序列的任一侧找到标记，染色体行走可以从一个标记开始。对每个连续克隆的测试是复杂、耗时且因物种而异的。与人类基因库中涉及的基因相比，植物疾病相关基因的测试也不同定位克隆使用已知存在于患有特定疾病的个体染色体上的遗传标记。这些已知共同特征的数据库允许进行测试，以识别那些可能或可能没有某种隐性基因的个体，除了在染色体行走之前进行的所有其他测试外，还需要设备特别齐全的实验室，在这些实验室内进行所有克隆阶段、检查和对发现的突变进行分析。