什么是血管紧张素转换酶(Angiotensin-Converting Enzyme)？

血管紧张素转换酶（ACE）是一种将血管紧张素I转化为血管紧张素II的酶，血管紧张素转换酶的作用导致血管收缩，血管紧张素转换酶的功能导致多种疾病的发生用于治疗高血压的血管紧张素转换酶抑制剂包括赖诺普利，它也以Prinivil和Zestril的商标出售。ACE被归类为肽，是一种蛋白质的较短形式。更具体地说，它是一种外肽酶，它催化肽或蛋白键的末端释放单一氨基酸。血管紧张素转换酶从构成肺和肾脏的细胞中释放出来。根据血液中钠的含量，肾上腺产生醛固酮，从而触发肾脏的钠储备反应。来源于肾脏的血管紧张素I缺乏任何生物活性。十肽是一种由十个氨基酸组成的肽，它是血管紧张素II的前体，血管紧张素II是一种八肽，这意味着它含有八个氨基酸。ACE通过去除血管紧张素I的两个氨基酸来催化转化。ACE抑制剂药物通常用于治疗高血压。血管紧张素转换酶也负责降解肽缓激肽。它起到血管扩张剂，是一种扩张血管的药物。因此，缓激肽具有与血管紧张素Ⅱ相反的作用ACE抑制剂，影响血管紧张素转换酶。血管紧张素转换酶的两种功能使血管紧张素转换酶成为肾素-血管紧张素系统（RAS）的重要组成部分，这是一种负责调节身体血压和体液平衡的激素系统，统称为细胞外容积。RAS负责监督细胞外的物质。"肾素"前缀是指诱导产生血管紧张素I的酶，而血管紧张素I又转化为血管紧张素II，使其发挥作用。血管紧张素II收缩血管，从而增加血流量，导致高血流量血压，或者高血压。反之，缓激肽的破坏降低了血管扩张和限制血流的能力。血管紧张素转换酶从构成肾脏的细胞中释放出来。RAS也被称为肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）。这是因为血管紧张素II导致醛固酮的释放，而醛固酮是由血管紧张素II引起的增加进入血液中的钠和水的量的激素。这也会增加血压，因为这种再吸收会增加身体的细胞外容积。除了高血压，血管紧张素转换酶的作用会导致心脏衰竭和糖尿病等疾病。目前有一种叫做血管紧张素转换酶抑制剂的专门药物，通过减少血管紧张素II的形成和缓激肽的降解来抑制这种酶。血管紧张素转换酶抑制剂的例子包括贝那普利，它是以洛汀新的品牌销售的；Capotril，其商标是Capoten；而Lisinopril是Prinivil或Zestril。血管紧张素转换酶的作用可能导致心力衰竭。