什么是产前DNA检测(Prenatal DNA Testing)？

产前DNA检测是在出生前进行的一种确定孩子父亲身份的检查。这是通过比较未出生婴儿的脱氧核糖核酸（DNA）和可能的父亲的DNA来完成的。母亲必须接受医疗程序，以便医生收集未出生婴儿的DNA，虽然可能的父亲通常可以通过面颊拭子来提供他的DNA。一些产前DNA检测比其他的更具侵入性。有两种类型的产前DNA检测程序：侵入性和非侵入性。侵入性程序对胎儿有一定的风险。尽管有风险，但由于侵入性程序可能作为一种标准的或产后的亲子鉴定，它们比产前非侵入性检查更为广泛地使用。为了避免侵入性检查带来的风险，但为了获得比产前非侵入性检查更准确的结果，母亲可能会选择标准的亲子鉴定。产前DNA检测会对一对准夫妇产生重大的情感影响。羊膜穿刺术是两种有创性的产前DNA检测方法之一。医生使用超声波作为从周围羊水中提取胎儿细胞的指南胎儿。一根针穿过母亲的腹部进入子宫以收集细胞。这些胎儿细胞含有未出生婴儿的DNA，一般在怀孕14周到21周之间进行。绒毛取样（CVS）是另一种有创性的产前DNA检测方法，医生以超声波为指导，将一根针或导管插入母亲的腹部或子宫颈，收集胎儿周围胎盘或胎膜上的细胞这个过程通常比羊膜穿刺术早，在怀孕10到13周之间。羊膜穿刺术和CVS都有出血、感染或流产的危险，流产的风险低于CVS。与羊膜穿刺术相关的流产几率在0.25%到0.5%之间。与CVS相关的流产有2%的风险。如果在怀孕第九周之前进行CVS，这可能会导致婴儿的手指或脚趾有缺陷。无创的产前DNA检测程序需要从母亲的血液中分离胎儿DNA。这是可能的，因为在怀孕期间，胎儿DNA可以进入并在母亲的血液中发现。不过，这一程序有一些问题，在第三次怀孕的时候，胎儿血液中的DNA已经足够了，这种非侵入性产前DNA检测方法的准确率只有70%。在怀孕期间，母亲的血液中可以发现胎儿DNA。