什么是植入前基因筛查(Preimplantation Genetic Screening)？

植入前基因筛查是对受精胚胎进行的一种医学测试，在进行植入前检查是否有遗传疾病的迹象。这使得医生可以避免植入有严重遗传疾病的胚胎。随着辅助生殖技术和遗传学的改进，这种做法开始发展，使人们能够获得许多夫妇在怀孕过程中寻求帮助。植入前基因筛查可以检查夫妇家族史上已知的问题。最基本的，植入前基因筛查的目标是降低夫妇的风险。如果基因紊乱可能导致流产，医生不想植入胚胎，因为它会使母亲面临怀孕的风险，而最终却得不到婴儿的回报。严重的与生命不相容的遗传疾病也是一个问题；婴儿出生后可能只活几天或几周，而父母可能不想这样做。基因筛查是植入前基因诊断的一部分，筛查还可以帮助父母避免选择性流产，当胎儿出现非整倍体或染色体数目异常的迹象时，通常会发生这种情况，这取决于所涉及的染色体以及婴儿是否有太多或太少，这可能导致严重的遗传疾病在植入前的基因筛查中，医生可以检查是否存在非整倍体，已知是夫妇家族史上的一个问题的遗传条件，以及一个人可能携带的特定基因异常其目的可能是为了防止植入有遗传疾病的胚胎，或者避免有一个婴儿成为携带者，筛查也可以用来检查人类白细胞抗原（HLA）的相容性，观察婴儿是否能为另一个兄弟姐妹提供脐带血干细胞捐献。植入前基因筛查涉及一些复杂的生命伦理学问题。生物伦理学家普遍同意使用检测来预防高危怀孕或医生植入不太可能的胚胎的安全性成熟。他们在使用基因筛选进行性别选择或消除与生活不相容的残疾等话题上存在分歧。例如，父母，一些残疾人权利倡导者表示担心，这项技术可能会导致某些残疾的消除和人类多样性的减少。生物伦理问题导致大多数诊所在寻求治疗之前要求患者接受咨询植入前的基因筛查，以确保他们了解程序和思考的后果。