什么是产前遗传学(Prenatal Genetics)？

产前遗传学是研究可能影响未出生婴儿的遗传因素，通常通过考虑孩子的家庭背景和对母亲和孩子进行测试。这些测试可以包括非侵入性程序，如超声波成像，更复杂的测试，可以需要孕妇或考虑到怀孕，通过产前基因测试和其他先天性疾病的测试，仍然可以确定胎儿是否患有先天性疾病产前基因检测可用于确定发育中的孩子是否需要特殊观察。有时称为产前筛查，产前遗传学的研究可用于识别各种出生缺陷和先天性疾病的危险因素，其中许多研究不能通过基因操作直接改变缺陷或疾病形成的机会，但通常用于教育和为未来的父母做好应对挑战的准备很多与产前遗传学有关的测试是对父母或准父母进行的，以确定他们或他们的后代对某些疾病的遗传倾向。产前遗传学可以包括对子宫内婴儿的基因检测。这通常包括信息关于每一位父母的家族史，称为他们的"谱系"。一对夫妇的产前遗传学研究可以包括基本病史和血液测试，以了解他们的基因组成。一旦一个妇女怀孕，还有其他类型的测试也可以包括直接从胎儿身上确定的信息这可以包括超声扫描，显示孩子的身体外观，以及提取羊水进行检测，虽然这可能对孩子有潜在的危险，但通过产前遗传学获得的信息可以用来识别可能患多种疾病和疾病的风险。这可能包括出生时可能患有的先天缺陷或残疾，以及基本的健康信息。未出生婴儿的父母可能会被告知他们在抚养他们的孩子时应该意识到的可能的健康风险。这些风险包括从更高的心脏病或癌症的风险到孩子患哮喘或自闭症的可能性的增加。收集有关产前遗传学的信息然而，由于这些信息的性质，这是一个有争议的话题。一些人担心，由于儿童健康风险增加，这些信息可能被用来终止妊娠，不管有什么实际的疾病，产前遗传学的主题也引起了科幻作家的兴趣，因为在受精过程中，基因操纵和"更完美"孩子的工程技术的潜力。