什么是Belatacept(Belatacept)？

贝拉他西普是一种静脉注射或注射的药物，用于预防成人患者移植肾的急性排斥反应。它是一种T细胞共刺激阻断剂，与其他免疫抑制剂联合使用，以帮助维持新的肾功能。服用贝拉他西普可以增加患者的发病风险移植后淋巴增生性疾病（PTLD）；如果患者从未接触过Epstein Barr病毒（EBV），这种风险会更大。这种治疗方法于2011年6月获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，并以Nulojix®品牌销售。服用过贝拉他西普的患者可能会增加患淋巴增生性疾病或其他与异常白细胞有关的问题的风险。每一次器官移植都有排斥的风险。人体可能会将移植的器官识别为外来器官，并动员免疫系统攻击并试图排斥它。使用免疫抑制剂有助于降低这种风险，尽管这样做会使患者容易受到感染和其他并发症。贝拉他西普是一种给患者用来预防移植肾急性排斥反应的药物。FDA于2011年6月15日批准了Belatacept用于肾移植患者。这种治疗与其他免疫抑制剂和皮质类固醇可预防急性排斥反应，并保持移植肾正常工作。虽然可以注射，但贝拉他西普通常在30分钟的静脉内注射。这种药物是一种选择性的T细胞共刺激阻断剂。它是一种融合蛋白，选择性地阻断T细胞共刺激，有效免疫反应的重要组成部分通过干扰这一过程，贝拉他西普通常会削弱人体发动免疫系统攻击的能力，并有助于降低作为体内异物的急性器官排斥的风险。虽然损害免疫系统可以防止器官排斥，它也会使患者容易受到感染和身体通常可以抵御的疾病的侵袭。接受贝拉他西普治疗的患者患某些癌症的风险会增加，如皮肤癌、一种称为进行性多灶性白质脑炎的脑部感染以及其他疾病，例如肺结核。由于免疫系统反应减弱，患者还可能感染其他严重的细菌、真菌或病毒感染。因此，服用这种药物的患者应避免阳光照射和活疫苗。Belatacept在三个试验中的评估结果超过1，FDA批准前有200名患者。常见的副作用包括贫血、便秘、膀胱或肾脏感染。一些患者的脚、脚踝肿胀，这种治疗最令人不安的潜在副作用是增加患PTLD的风险。PTLD是一种癌症，其特征是移植器官后白细胞大量生长。这种风险对于以前没有接触过EBV的患者来说是最高的，EBV是一种导致单核细胞增多症的病毒在大约80%的移植器官中。因此，以前没有接触过的病人，如果移植后感染，将不能产生有效的免疫系统反应。服用贝拉他西普会进一步削弱免疫系统，因此，只有接受过EBV检测的患者才应该接受这种治疗。由于这种治疗是通过静脉注射的，医疗专业人员可以更好地确保移植患者服用药物。这种治疗还没有被批准用于18岁以下的人截至2011年，只有接受肾脏移植的患者才是贝拉他西普的候选患者。