鱼鳞病是一种遗传性皮肤病,它的特点是皮肤干燥、堆积和剥落,皮肤有时看起来像鳞片,这就是这个名字的由来;鱼鳞病在古希腊语中的意思是"鱼"。遗传性鱼鳞病有几种类型,每种类型的出现方式略有不同。这些类型有寻常鱼鳞病、板层鱼鳞病、表皮松解性角化过度症、X连锁鱼鳞病和先天性鱼鳞病样红皮病
含有α-羟基酸的面霜对鱼鳞病患者有很好的保湿效果最常见的一种。通常见于躯干和腿部,在青春期出现。表皮松解性角化病呈红色,出生时皮肤湿润。莱梅拉鱼鳞病是一种极为罕见的类型,婴儿出生时皮肤上有一层粘液膜,全身脱落。X染色体连锁鱼鳞病见于躯干和四肢,出生时就存在。先天性鱼鳞病样红皮病是该病中最温和的一种出生时有轻微的鳞状生长发育到成年。
鱼鳞病是一种遗传性疾病,家族史可在其诊断中发挥作用有一种鱼鳞病似乎不是遗传的它被称为获得性鱼鳞病,或获得性鱼鳞病。这种疾病通常是另一种疾病的征兆,如霍奇金病、麻风病、伤寒或其他恶性肿瘤。在极少数情况下,它与某些药物有关
表皮松解性角化病可表现为红色,出生时皮肤湿润。鱼鳞病通常是通过它的外观来诊断的。医生通常不需要大量的检查就可以识别出它的症状。在某些情况下,皮肤样本可能会被采集并测试以确认他们的怀疑。通常,查看家族病史和鳞片的出现是疾病的良好指标。这种疾病通常是以非侵入性的方式治疗的用药膏和面霜。这种病没有治愈方法,所以我们的目标是减少鳞片的出现,减轻它可能引起的任何不适。面霜通常含有α-羟基酸,可以滋润皮肤。偶尔,维甲酸类药物可以处方。这些面霜来自维生素A,可以减缓皮肤的再生。由于这种疾病是皮肤的堆积,在极端情况下,减缓再生有助于平静这一过程。
更严重的鱼鳞病可以像鳞片一样出现在皮肤上,而不太严重的情况可以出现像典型的皮肤干燥覆盖身体。




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