基因歧视是指在基因信息的基础上区别对待一个人。这是最常讨论的保险或就业问题,因为基因信息可以用来判断一个人是否会患上遗传性疾病,或者是否面临更高的风险。如果一个人选择进行基因检测,结果被记录在他或她的医疗记录中。在第三方有权查阅记录的情况下,这些信息可用于任何数量的决策,例如是否为该人投保,是否对工伤赔偿金的索赔提出抗辩,或将其保险费定为多高这些信息是否与其他医学信息属于不同的类别,从而导致不公平的基因歧视。
基因检测可能会揭示可能导致歧视的问题例如,有乳腺癌家族史的女性可能会选择让自己检测BRCA1或BRCA2基因的突变,如果结果显示她是突变的携带者,那么她患乳腺癌的风险要高得多乳腺癌和卵巢癌。如果她随后申请了人寿保险,保险公司可能会根据检测结果,选择对自己的保险单提出更高的保险费率,与那些在类似情况下没有选择进行检测的人相比。保险公司甚至可能选择不携带她目前尚不清楚基因歧视在多大程度上是一个问题,因为各国的法律各不相同。许多关于这一主题的研究都严重依赖于那些认为自己受到不公平歧视的人的主观陈述。此外,有些人认为基因信息是一个有效的风险指标,应该向雇主或保险公司等相关方披露,人们担心的是,对基因歧视的恐惧会阻止人们寻找对他们未来健康至关重要的检测方法。通过检测后的基因咨询,医生可以为患者提供一些关于降低风险的指导,寻找早期预警信号,并有机会就相关问题提问,人们还担心,在某些情况下,人们可能被迫接受基因检测,不管他们是否希望知道自己患某些疾病的可能性。

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