什么是原核转录(Prokaryotic Transcription)？

与真核细胞不同，像细菌这样的原核细胞通常没有称为细胞器的单个结构。通常没有细胞核、线粒体或其他发生单独代谢过程的区域；所有的东西大多在细胞壁和质膜内自由漂浮。就像真核细胞一样，通常有脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA）的链，它们可以通过转录进行复制。原核转录通常由一种叫做原核RNA聚合酶的酶控制，这种酶必须启动DNA的转录，而这个过程的终止通常是由其他核苷酸序列触发的。原核细胞通常没有细胞核。当RNA聚合酶在DNA链的长度上移动时，它在转录位点和信使、转移中解离，核糖体RNA可以被制造。在原核转录中有两种典型的酶：一种是核心酶，可以复制，但在基因上找不到合适的位置。这种分子的全酶形式通常能够在特定区域启动转录，因此，它被设计用来定位启动子序列，告诉分子何时开始复制DNA。全酶通过一种称为sigma的成分来执行这个功能。通常有DNA链可以通过转录进行复制。原核转录始于RNA聚合酶的附着分子和双链结构，称为闭合复合物，然后相互作用，DNA在转录开始处打开成单链序列，这称为开放复合物这种酶通常通过产生大约10个不可用的转录物来开始转录过程，这些转录物被一种蛋白质阻止离开复合体。一旦这种蛋白质被释放，酶就继续进行转录。有时RNA聚合酶和蛋白质与DNA结合的强度存在差异；这种结合的强度键可以与某个碱基在给定位置的统计概率有关。碱基与这个一致序列的匹配程度通常决定了键的强度。RNA的原核转录通常在每秒40个核苷酸左右发生。一些蛋白质可以改变这种情况发生的速率，并且复制某些序列的速度也可能不同。调节基因常常根据细胞需要改变序列的表达方式。当RNA中的序列导致分子复合物和DNA分离时，原核转录就可以终止，或者当一种特定的蛋白质与RNA聚合酶结合并向上传播时。