从科学和人类细胞分裂的角度来看,联会是基因序列相同的染色体配对,人体内每个细胞都有一组染色体,一组染色体由母亲提供,另一组则由父亲提供。为了让父母染色体配对并产生新的细胞,它们必须首先找到相似或同源的基因序列并依附在一起。虽然这些基因控制着相同的性状,但它们通常具有不同的等位基因或DNA序列。
突触是染色体与相同基因序列的配对。配对同源染色体或突触的过程发生在前期1在减数分裂过程中,细胞分裂的一个非常早期的阶段。在减数分裂过程中,两条同源染色体配对,在交叉之前附着在末端。当这些染色体配对时,它们交换信息,产生了一种新的细胞,它的基因测序来自于母亲和父亲。突触的过程允许共享基因序列的染色体彼此找到并连接以交换DNA。
DNA研究人员可能研究突触。联会只发生在减数分裂过程中。此时,染色体信息交叉,创造出一种全新的染色体排列,具有双亲的显性和隐性基因。减数分裂产生单倍体"子细胞",其染色体排列与原始亲本细胞不同。另一方面,在有丝分裂中,DNA信息没有交叉。相反,二倍体细胞复制完全相同的"子细胞",这些细胞的外观和行为与母体细胞完全相同。人类细胞并不是唯一经历突触的细胞;动物细胞和许多植物遵循相似的细胞分裂模式和过程染色体联会发生在任何不涉及无性生殖的有机体的细胞分裂过程中。人类和动物中同源染色体配对的过程产生了大多数非性染色体对,即常染色体和一对性别染色体,它们决定了生物体的性别人类、动物和一些植物都需要雄性和雌性才能繁殖。突触的概念适用于更多的领域,而不仅仅是细胞分裂。早期生物学的学生很容易发现自己混淆了突触和突触,尤其是在大脑方面。大脑突触,一个经常被误用的术语,实际上是指突触。在大脑中,突触终端允许不同细胞的神经元沿着神经通路传递信息。虽然突触和突触在涉及大脑活动和细胞分裂方面确实有相似之处,但它们是非常不同的过程。
术语突触,它与神经细胞的通讯有关,不同于突触。



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