什么是突触裂(Synaptic Cleft)？

在神经系统中，信息从称为神经元的神经细胞通过一个称为突触的特殊连接点流向其他神经细胞或非神经元细胞。突触的组成部分包括突触前末端、突触后末端和突触间隙，即细胞之间20纳米（7.874015748 X 10-7英寸）的间隙当一个神经冲动到达突触前末端时，突触前神经元释放出一小包或小泡的神经递质化学物质进入突触间隙，这些化学物质扩散到突触间隙，并与突触后末端结合，神经信号不能直接穿过突触间隙，而是神经递质与突触后细胞的结合产生了钠离子的流入，在中枢神经系统和外周神经系统中，乙酰胆碱是突触间隙的主要信号分子。有几个原因导致突触裂。首先，间隙确保信息信号只向一个方向移动，突触间隙允许一个神经元与几个突触后细胞进行通讯，或者反过来说，几个神经元将一个信号汇聚到一个突触后细胞。这使身体能够迅速地分配信号或将它们叠加在一起，以产生一个分级的反应。最后，重复的背景刺激，例如衣服和衣服之间的接触皮肤可能会消耗突触前神经元的神经递质供应，阻止不必要的信号通过缝隙传递。信息通过一个称为突触的特殊连接从神经元流向其他细胞。突触包含两种关键神经递质之一在中枢和外周神经系统中，乙酰胆碱是突触间隙的主要信号分子，乙酰胆碱受体激活骨骼肌和副交感神经系统中的各种神经细胞。另一种关键的神经递质去甲肾上腺素主要在交感神经系统内发挥作用，参与调节"战斗或逃跑"的反应。人体包含五种类型的突触，神经细胞和肌肉细胞之间的神经肌肉连接通过释放突触间隙中的乙酰胆碱来刺激肌肉并诱导肌肉收缩。兴奋性和抑制性离子通道突触刺激或阻碍神经冲动，非通道突触分别导致突触后细胞内信使化学物质的产生。一种罕见的突触，称为电突触，通过直接接触与邻近细胞共享一些蛋白质。药物，包括药物和娱乐，通过打开或关闭人体内的突触来产生它们的作用。例如，安非他命、摇头丸、可卡因和咖啡因都是通过促进去甲肾上腺素释放到全身的突触来产生刺激作用的。另一方面，酒精、大麻和苯二氮卓类药物，如安定，促进γ-氨基丁酸（GABA）的释放，GABA具有镇静作用。药物的作用是模仿神经递质的作用，阻断神经递质的结合，或者关闭通常受神经递质影响的离子通道。