什么是先天性肾病综合征(Congenital Nephrotic Syndrome)？

先天性肾病综合征是一种罕见的遗传性疾病，婴儿出生后不久便会出现尿蛋白和身体肿胀。这种疾病的一些附加症状可能包括出生体重低、食欲差或尿量少。先天性肾病综合征的治疗因具体症状和可能包括使用药物，限制体液，或肾移植。任何有关先天性肾病综合征的问题或顾虑，或针对个别情况的最合适的治疗方法，都应与医生或其他医学专业人士讨论。听诊器通常会发现先天性肾病婴儿的心肺音异常这种肾脏疾病最常见于有芬兰血统的家庭成员，虽然情况并非总是如此，但有先天性肾病综合征家族史的父母生下一个患有先天性肾病综合征的婴儿的风险会增加。产前检查有时会发现这种疾病的存在，虽然它最常在孩子出生后被诊断出来。先天性肾病综合征可导致严重的肾脏损害，但在常规超声检查中，如果婴儿患有先天性肾病综合征，胎盘可能会比正常大。筛查或基因检测可能是必要的在很多情况下，婴儿出生后要进行额外的观察和测试才能得到正式诊断。先天性肾病综合征的婴儿通常在出生后不久就会出现高血压和全身性肿胀，听诊器通常会发现心肺音异常婴儿可能表现出营养不良的症状，并出现进食或体重增加的问题。尿液中可能含有蛋白质和脂肪，而血液中的蛋白质水平低于正常水平。先天性肾病综合征的治疗取决于症状的严重程度和患者的整体健康状况。如果存在感染，抗生素通常通过静脉注射给药。非甾体抗炎药或非甾体抗炎药可以用来减缓肾脏中蛋白质的积聚。也可以开降压药或利尿剂。如果先天性肾病综合征对肾脏造成严重损害，透析或者移植可能是必要的。透析包括在血液回流到身体之前将病人连接到一台过滤血液中的废物的机器上。肾移植是一种外科手术，其中一个或两个有病的肾脏被功能性的供肾所代替。透析通常在孩子出生前使用年龄和健康程度足以接受移植手术。人体肾脏。