什么导致林奇综合症(What Causes Lynch Syndrome)？

Lynch综合征，又称遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC），是一种罕见的遗传性疾病，会增加结肠癌和其他癌症的发病风险。这种遗传性疾病是常染色体显性的，也就是说，如果父母中的一方有Lynch基因，每一个孩子都有50%的机会继承它。随着身体细胞的分裂，由DNA组成的遗传密码被复制，有时会导致一些小错误的发生。拥有这种Lynch基因的人缺乏纠正这些错误的正常能力。随着这些灾难的累积，它们会损坏细胞并导致癌症Lynch综合征患者缺乏纠正DNA复制过程中犯下的小错误的能力。Lynch综合征的症状包括在较年轻的年龄，特别是在45岁之前发生结肠癌。更多的症状涉及家族史上的癌症发病率。家族成员可能也可能是家族中的其他类型的癌症，如子宫内膜癌、卵巢癌和肾癌。此外，与结肠癌有关的癌症，如影响胃、小肠和肝脏的癌症，也可能是他们的近亲建议戒烟。林奇综合征合并结肠癌的治疗可能包括手术、化疗和放疗。尽管这类结肠癌的治疗与其他结肠癌的治疗非常相似，手术切除大部分结肠的可能性更大，这是因为这些病人有更大的可能再次发生结肠癌影响治疗的其他因素包括癌症的分期和确切部位，以及患者的一般健康状况。如果医生知道Lynch综合征是一个家庭的一部分，则应进行早期筛查；林奇综合征的预防措施包括经常进行癌症筛查和预防性手术。他们应该吃健康的饮食，多吃全谷类、水果和蔬菜。经常锻炼和保持健康的体重是有益的。所有这些患者都建议戒烟，因为这会增加患多种癌症的风险。除了健康问题外，林奇综合症的诊断也会引起其他方面的担忧。这些焦虑中最重要的是有可能将病情传染给他们的孩子。除了他们的孩子，他们还可能担心大家庭成员有Lynch基因。另一个值得关注的问题是雇主和医疗保险公司能够获得他们的医疗记录。鼓励任何有这种情况的人去看遗传咨询师，他或她可以在所有这些问题上为他或她提供建议。Lynch综合征会增加患结肠癌的风险。