什么是地中海贫血?它与普通的贫血不一样,由于人们对地贫的不了解,因此没有办法及时做出相应的防范措施,而影响病情的治疗。那么,幼儿地中海贫血血常规表现有哪些?
首先,地中海贫血是一种遗传性的血液病,其会导致血红蛋白的结构发生异常,会使带有该异常血红蛋白的幼儿寿命缩短,造成贫血甚至发育出现异常。
其次,根据病情的轻重,分为以下类型:轻型的患者没有症状或是只有轻度的贫血,患者能存活至老年;中间型的患者比较多发生在幼童时期出现症状,中度贫血,骨骼的改变比较轻,脾脏轻且中度大;重型的β地贫患者在出生的时候没有症状,直到3至6个月才开始发病,慢性贫血,肝脾大,面色苍白,经常有轻度黄疽,生长发育不良,并且,具备地贫的特殊面容,症状也会伴随着年龄的增长而越来越明显。同时,患者会并发气管炎、肺炎,严重的会导致心力衰竭,如果没有及时治疗,患者大部分在5岁前死亡。
最后,提醒各位,地中海贫血目前暂时没有根本治疗的方法,治疗费用也是十分昂贵,也是会给家庭带来很大的经济压力,所以,婚前检查及产前检查十分重要。
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