一个胚胎要在母体中孕育很长一段时间,在这段期间,孕妈妈都需要小心翼翼的对待,不知道这个胚胎在发育的过程中会遇到什么样的问题,这就要孕妈妈及时的去医院进行产检,其中有一项就是无创dna检查。下面来了解一下,无创dna查所有染色体吗?
无创dna检查是通过提取胎儿游离的dna片段,利用基因检测序列技术对dna测序以及生物的信息进行分析,来得知胎儿的基因状况,从而检测出胎儿患染色体疾病风险率的高低。
一般情况下无创dna是不筛查所有染色体的,重点是针对于13号、18号以及21号染色体,因为这些染色体异常是会让胎儿患上帕陶氏综合征、爱德华氏综合征以及唐氏综合征,而其他染色体出现异常则直接会导致胎儿在母体内夭折,所以查其他的染色体也没有太大的必要。
当孕妇做完唐氏筛查后出来结果呈阳性的话,那就需要做无创dna来进行筛查,防止唐氏筛查的结果有误差。无创dna检查需要孕妇在怀孕16周左右进行,若出现的结果还是有异常的话,根据医嘱,就需要进行羊水穿刺这种有创的来进行进一步的诊断。
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