BrCA基因是所有人都有的一种基因,它负责控制体内细胞的生长。该基因的突变会使人患乳腺癌和其他癌症的风险更高,包括女性的卵巢癌。许多被诊断为乳腺癌的妇女要求检测这些突变,帮助决定治疗方法。当人们谈论BrCA测试时,他们指的是基因突变的测试,而不是癌症的测试。
BrCA基因的基因测试可以通过简单的抽血来完成。当BrCA基因功能正常时,它会抑制体内异常细胞的生长,起到抑癌基因。基因物质的突变会导致异常细胞的发育,因为这种基因不能调节细胞分裂。然而,并不是每个有缺陷的BrCA基因的人都会患上乳腺癌;许多基因突变的女性都会健康,正常人的生活。
BrCA1位于17号染色体上,而BrCA2位于13号染色体上。当女性患上乳腺癌或卵巢癌时,通常会检测该基因,因为突变的存在会影响治疗的最佳选择。在其他情况下,医生可能会建议对可能有更大的风险。如果女性家族中有乳腺癌病史,她的医生可能会建议进行检测,特别是当家族中的另一个成员检测出BrCA基因突变呈阳性时。Ashkenazi犹太裔女性也有较高的BrCA基因突变风险。
BrCA基因突变有两种不同类型的BrCA突变引起医生的关注第一种是BrCA1,在17号染色体上发现,而BrCA2在13号染色体上发现。这两种基因的突变都会增加一个人患乳腺癌、卵巢癌和其他癌症的几率。通常情况下,医生会在推荐前讨论基因检测,在测试结束后会举行咨询会,以解决患者可能存在的任何问题。基因测试本身对患者来说是相对快速和无痛的,只需要快速抽血。
得知自己有缺陷BRCA基因的女性可以选择选择性乳房切除术来降低患乳腺癌的几率。对于有缺陷BRCA基因的健康女性,应格外小心。有些女性可能会选择预防措施来降低患癌症的风险,例如去除组织或药物治疗方案。鼓励其他人吃健康的饮食和锻炼,并定期检查是否有异常组织。所有女性都应养成定期进行乳房自我检查的习惯,40岁以上的女性也应定期进行乳房X光检查。
不管是否有缺陷的BrCA基因,所有女性都应该养成定期乳房自我检查的习惯。





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