基质金属蛋白酶3,也被称为促溶素-1,是一种有助于降解细胞外基质的酶。这种降解发生在正常功能期间,如组织重组时。也可能发生在疾病的反应中,例如肿瘤细胞转移时携带两个MMP3基因变体的癌细胞通常对化疗反应良好。与其他基质金属蛋白酶(MMPs)一样,基质金属蛋白酶3来自MMP基因簇,由MMP3基因编码。当这个基因被表达时,这种酶实际上是以不活跃的形式分泌出来的。一旦进入细胞外,被称为蛋白酶的酶就会去除一部分酶并激活它。
MMP3基因突变可以用来预测患者对化疗的反应。激活后,基质金属蛋白酶3有两个主要功能。它能分解多种基质化合物,包括几种类型的胶原、纤维结合蛋白、弹性蛋白和层粘连蛋白。这种酶还对其他基质金属蛋白酶起激活作用。MMP-1、MMP-7和MMP-9的激活不是通过蛋白酶,而是由MMP-3本身来实现的基质金属蛋白酶3的双重功能意味着它是重组结缔组织的重要组成部分。在正常情况下,这种酶在伤口修复中很重要。然而,在疾病发生时,它可能负责动脉粥样硬化的持续和肿瘤细胞的运动。有证据表明,这种酶是MMP-3释放到细胞外基质激活小胶质细胞或"白质"脑细胞小胶质细胞可诱导神经元程序性细胞死亡,即凋亡。细胞凋亡是许多神经退行性疾病(如帕金森氏症)的一个方面,科学家认为MMP-3的释放是启动这一过程的主要信号。MMP3基因的突变可导致某些疾病状态。一些突变可导致更多的疾病强大的启动子基因,增加细胞产生的基质金属蛋白酶3的数量。急性心肌梗死等疾病与MMP-3过度活跃有关。突变也会产生不太有效的启动子。MMP3基因的低表达与唇腭裂有关,与冠状动脉粥样硬化一样。癌症对化疗的反应也可以通过MMP3基因突变来预测。携带两个MMP3基因变体(编码一个不太有效的启动子)的癌症患者往往对化疗反应良好。具有混合拷贝或两个拷贝编码更多的MMP3基因有效启动子,没有看到相同数量的改善。这些可变结果可能是由于一个更有效的启动子创造条件,使肿瘤细胞更容易转移。
基质金属蛋白酶3是一种有助于降解细胞外基质的酶,它可能发生在肿瘤细胞转移。


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