脐膨出在技术上是一种畸形或出生缺陷在腹壁,通常沿着脐带的区域。它的特点是腹部内脏器官突出,在脐外,被一层薄薄的透明膜覆盖。肠胃脾脏的某些部分或大部分根据开口的大小,通过这层薄薄的覆盖物可以看到肝脏。
脐膨出先天缺陷可以是小的也可以是大的。在胎儿出生的第六周,肠道通常会发育并倾向于从腹部突出并长得更长。到第十周结束时,它们通常回到腹腔内,技术上接着关闭腹壁。这个过程的失败有时发生在胎儿发育过程中,通常导致脐膨出的形成。一些研究指出遗传性疾病是脐膨出的可能原因。
脐膨出通常可以在妊娠的中、晚期通过超声波进行鉴别。在妊娠的中、晚期,如果胎儿出现脐膨出,技术上可以通过超声波检测到。医生通常建议进一步评估胎儿是否存在其他异常。唐氏综合征、特纳综合征和贝克维斯威德曼综合征等,通常发生在先天性脐膨出的儿童中。修复程序通常在受累儿童出生前决定,主要取决于超声检查所见缺陷的大小。脐膨出出生缺陷可以是小的也可以是大的一种小型脐膨出,全世界每5000个活产中就有一个,通常只显示部分肠从脐部突出。这通常在出生后立即修复,将肠放入腹部,然后关闭有缺陷的肠壁。巨大或巨大的脐膨出通常发生在每10个受累婴儿中,全世界有000个婴儿出生。大的先天性脐膨出的修复通常要推迟到婴儿成熟。突出的器官通常包括肠、脾、胃和肝脏。巨大的脐膨出大大增加了感染的风险,因为这些器官大多暴露在环境中。巨大脐膨出的修复通常是分阶段进行的,其中首先用保护性塑料覆盖凸出的器官。随着孩子的成长和腹腔的技术性增大,他的器官会逐渐就位。然后通常会进行腹壁修复。整个过程可能持续数天、数周甚至数月到数年,通常取决于壁缺损的大小和其他涉及受影响儿童的健康问题。


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