什么是重症肌无力(Myasthenia Gravis)？

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，它会导致身体的自愿性肌肉逐渐衰弱。通常是面部肌肉，如控制眼睑、说话和咀嚼运动的肌肉，首先受到影响。这些肌肉可能表现出不自主的运动或下垂，或使说话或吞咽困难。重症肌无力会导致身体自愿性肌肉极度无力重症肌无力并不是遗传性的，尽管有一些病例是一个家庭中不止一个受累的成员。它的出现最常见于40岁以下的妇女和60岁以上的男子。这种情况主要是与胸腺有关，它不正常地分泌免疫细胞，攻击人体的神经传递信号，切断或扭曲它们。重症肌无力主要与胸腺有关腺体。症状从面部肌肉无力发展到四肢无力，这可能会影响运动范围。虚弱通常在活动中表现得最明显。重症肌无力最严重的方面是它能够引起肌无力危象在危机期间，支持呼吸的肌肉变得太弱，那些经历危机的人通常需要紧急服务和/或住院来提供呼吸帮助，例如使用呼吸机。类固醇如强的松可用于增强肌肉力量，尽管这些类固醇可能有极端的副作用诊断重症肌无力的方法并不完善，有些重症肌无力患者在确诊前可以等上几年。由于这些症状不会被忽视，医生通常会从完整的病史开始。体检可能包括显示有抓握物体或移动某些肌肉的能力的病人。有时血液测试可以检测出异常免疫细胞的存在。edrophonium测试使用静脉注射edrophonium来阻断免疫细胞的活动。另外两种可能进行的测试是单纤维肌电图（EMG），肌电图用电脉冲测试单链肌肉，以识别神经传递给肌肉的任何损伤。edrophonium测试通过静脉注射edrophonium来暂时阻断免疫细胞的活动。在测试中，当重症肌无力症状改善时，这可以被认为是一个阳性测试偏头痛可能是强的松的副作用。一旦确诊，有几种治疗重症肌无力的方法。在某些情况下，阻断免疫反应的药物，特别是那些在胸腺产生的自体免疫细胞，包括每日剂量的新斯的明。偶尔，类固醇如泼尼松用于增强肌肉力量，尽管这些类固醇可能有极端的副作用血液检测可以检测到异常免疫细胞的存在。如果可能，一种称为胸腺切除术的外科手术切除了胸腺。这是迄今为止治疗重症肌无力最有效的方法，70%的患者症状完全缓解。由于这种方法在某些情况下不能完全消除疾病，国家神经疾病和中风研究所的持续研究希望找到更好的治疗方法和最终的治疗方法。目前，通过目前的治疗方法，许多重症肌无力患者可以过上健康和正常的生活重症肌无力的治疗可包括手术切除胸腺重症肌无力最常见于60岁以上的男性。重症肌无力危象期间可能需要住院治疗。