Klinefelter~s综合征是一种非常常见的遗传性疾病,男性出生时会有额外的X染色体。在某些情况下,可能会出现一个以上的额外X染色体。这种情况有时也被称为XXY,指的是有这种染色体的人的性染色体的排列,尽管Klinefelter~s综合征也可以XXYY的形式,或其他配置。
在正常情况下,每个女性出生时有两个X染色体,而每个男性出生时有一个X染色体和一个Y染色体1942年Henry Klinefelter医生首次描述了这种情况,据估计大约每500名男性中就有一名患有Klinefelter~s综合征,这种病是先天性的,由胚胎发育异常引起,它可以引起各种各样的症状,并不是所有的患者都会遇到与Klinefelter~s综合征相关的相同的医疗问题,这会使患者难以识别。
患有Klinefelter综合征的男性可能会从心理治疗中受益。从身体上看,患有这种疾病的男性往往比他们的同龄人更虚弱、更高一些,而且他们可能有轻微的雌雄同体的外表,尤其是脸部周围偶尔,患者可能会出现额外的乳腺组织,在大约十分之一的病例中,这种乳腺组织足够大,可以进行外科手术治疗。一些患者还感到害羞和社交尴尬,认知障碍,尤其是语言处理方面的损伤并不少见患有Klinefelter&\039;s综合征的男性可能有轻微的雌雄同体现象,人们通常不知道他们患有Klinefelter~s直到他们想要孩子为止。这种情况会导致睾丸激素分泌下降,从而导致生育能力有限,当一对夫妇去生育医生那里了解他们为什么在尝试怀孕时遇到困难时,就可以诊断出克林费尔特综合征。在其他情况下,这种情况可以在更早的年龄被诊断出来,通常是由于出现了一些让医生怀疑的症状。
在青春期注射睾丸激素可以导致更常规的身体检查对于那些有XXY染色体的人来说是不可能治愈的,但他可以采取措施来减少克林费尔特综合症对他的生活的影响,例如,在青春期注射睾丸激素可以促进更传统的身体发育,语言治疗也可以帮助解决语言问题如果不育症是造成痛苦的原因,有时可以通过辅助方法进行生殖,即提取精子并将其用于卵子受精;当一个男人出生时有额外的X染色体,就会出现s综合征。许多患有这种疾病的男性生活健康、活跃,他们可能完全不知道自己的染色体有点不寻常。克林费尔特综合征的诊断绝不是世界末日,它通常对男性的生活造成相当小的干扰。
患有Klinefelter&ŧ039;s综合征的人可能会遇到生育问题。




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