什么是食道闭锁(Esophageal Atresia)？

食道闭锁是一种先天性缺陷，通常从咽喉到胃的食道在盲袋中结束而不是到达胃。这种情况也可能出现一个或多个瘘管，或在食管和气管或气管之间的不正常通道，称为气管食管瘘食道闭锁是一种罕见的疾病，大约每4425例活产婴儿中就有一例出现这种情况，其原因尚不清楚。通常，空心管（即食道）从胃一直延伸到喉咙食道闭锁发生在胎儿第四周，可以在出生时或出生前通过超声诊断。新生儿食管闭锁的症状包括由于无法吞咽唾液而流口水、窒息，咳嗽，打喷嚏。宝宝也可能会发绀，这意味着由于缺氧，皮肤变蓝。如果怀疑食道闭锁，它可以通过在婴儿的喉咙下放置导管，或将粉笔状液体钡剂放入口中，然后进行x光检查，导管或钡剂将显示在x射线图像上，指示食道的终点。食道闭锁可通过手术修复在某些情况下，如果食道两部分之间的间隙太远，就不可能通过手术修复缺损取而代之的是进行胃造口术，允许管子直接喂入胃。也可以进行食管造口术，使唾液通过管子直接从食道排出体外。通常，这种情况下，食道闭锁可以在以后的生活中通过外科手术修复即使在外科修复后，食管闭锁也会有并发症。这些并发症可能包括频繁的胃灼热和吞咽困难，或者在修复部位出现食管渗漏或狭窄点。进一步的手术可以帮助处理这些并发症食道闭锁的一个可能的严重并发症是气管软化或气管功能减弱。这种情况会导致进食时液体积聚和气管阻塞，导致严重缺氧或缺氧。气管软化有时会自行消失，随着孩子的成熟气管变硬，有时可以通过相当简单的手术来修复，例如放置支架来支撑气管。