什么是眼睑裂(Blepharophimosis)？

眼睑裂是一种以眼睑裂隙水平狭窄或睁眼为特征的疾病。通常伴有上睑下垂、双眼眼睑下垂。这种情况大多是先天性的，这意味着出生时就已经存在眼睑裂畸形。在正常成年人中，水平眼睑开口通常约为0.98至1.18英寸（约25至30毫米），而对于患有眼睑裂孔症的患者，它的尺寸约为0.78到0.86英寸（20到22毫米）眼睑裂病的病因大多是遗传性的异常。通常，负责刺激眼睑形成的蛋白质产生的基因存在缺陷或突变，通常导致眼睑发育不正常。由于这种突出的畸形，眼睛不能完全睁开，导致视力受限。与眼睑裂有关的视觉障碍通常包括弱视，又称懒眼；斜视，双眼不指向同一点方向；远视，或远视；近视，也被称为近视。大多数眼睑裂是由遗传性异常引起的这种情况通常是眼睑裂、上睑下垂等综合征的一部分，内眦赘皮综合征是一种罕见的遗传性疾病，主要是先天性的。它是通过一种常染色体显性遗传模式遗传的，其中一个受累父母的异常基因的一个拷贝就足以引起孩子的这种疾病。内眦赘皮是皮肤皱襞的异常倒置上眼睑。BPES的其他可见表现包括鼻梁扁平，眉毛高度增加，内眼角位置异常，耳朵呈杯状。严重者，可能需要手术矫正眼睑裂。大多数情况下，眼睑裂症患者都是由眼科医生护理的，眼科医生专门治疗和治疗眼睛疾病和疾病的医生。也有儿童眼科医生治疗儿童的眼睛疾病。经常对病人进行眼科检查，以评估他们的视力、眼肌的运动、眼睛开口的大小和眼睑的抬高斜视有时与眼睑裂有关治疗通常集中在治疗由这种情况引起的畸形上。可能需要手术；但是，手术时机通常被考虑，通常取决于疾病的严重程度及其对患者的整体益处。在手术期间可进行内眦成形术来矫正眼睑裂和内眦赘皮，通常是在孩子3至5岁之间。遗传评估和咨询，有时需要对这些患者进行治疗。眼睑裂的原因通常是遗传性基因异常眼睑下垂通常与上睑下垂有关，上睑下垂会导致眼睑下垂眼睑裂。