什么是成人T细胞白血病(Adult T-Cell Leukemia)？

成人T细胞白血病（ATL）是一种罕见的由免疫T细胞产生的癌症。ATL是由人类T细胞白血病/淋巴瘤病毒1型（HTLV-1）引起的。这种癌症具有侵袭性，大多数患者在确诊后一年内死亡。成人T细胞白血病是一种非霍奇金淋巴瘤。ATL影响成人，它在加勒比海和日本最为常见，在西方国家也很少出现。成人t细胞白血病是通过显微镜观察皮肤组织或肿瘤组织来诊断的HTLV-1，导致ATL的病毒是一种逆转录病毒，它可以通过血液传播，如共用针头或输血、性接触，接触HTLV-1后成人t细胞白血病的潜伏期平均为30年，不到5%的HTLV-1携带者发生ATL逆转录病毒HTLV-1引起的白血病可通过血液传播。成人t细胞白血病的明显症状包括皮肤损伤和淋巴结肿大。其他症状包括易受感染，血钙水平高，骨骼病变，肝脾肿大，有四种亚型：急性和淋巴瘤，生长迅速，阴燃和慢性ATL较轻母亲可通过母乳将HTLV-1传播给婴儿。急性ATL症状迅速发展。患者通常会出现腹股沟、腋窝和颈部淋巴结肿大、疲劳，皮疹，血液中钙含量升高，可导致严重便秘和心跳不规则。淋巴瘤性ATL局限于淋巴结。慢性ATL进展缓慢，症状包括淋巴结肿大，脾脏和肝脏等脏器肿大，以及皮疹和疲劳。阴燃的ATL进展非常缓慢，并表现出轻微的症状，如皮肤上的损伤。成人t细胞白血病的诊断是通过活检来完成的。医疗服务提供者将查看异常皮肤组织或通过显微镜对肿瘤组织进行诊断。他或她还可以进行血液检查，以测量血液中的钙含量以及白细胞计数。一旦诊断出来，医生可能会要求对脾脏、肝脏、胸部和腹部进行CT扫描，并进行骨髓活组织检查，以确定疾病的严重程度由于成人t细胞白血病相对少见，很难进行临床试验来制定推荐的治疗方案。ATL的标准治疗方法与其他形式的t细胞淋巴瘤相似，这是一种联合化疗药物，患者也可以服用抗病毒药物和干扰素来治疗HTLV-1感染一些医疗保健提供者建议对病情缓解的患者进行骨髓移植。HTLV-1是一种逆转录病毒，可通过输血传播。