在怀孕期间有很多检查是很重要的,比如唐氏筛查。它主要是抽取孕妇的血,来检查胎儿期发育期的情况。如果胎儿的染色体异常,那么就会影响胎儿的正常发育,也是需要及时进行治疗的。那么就一起了解一下唐氏筛查查染色体吗?
唐氏筛查主要是检查胎儿是不是唐氏儿,并根据怀孕的月份和孕妇的年龄,来看胎儿是不是患有神经缺陷、先天性愚钝的,并不能查染色体。检查染色体需要通过做羊水穿刺,抽取羊水来检查染色体是否异常,而且检查结果也是很准确的。
引起唐氏婴儿的原因有很多,比如是遗传性的,如果父亲的染色体异常,那么胎儿患有唐氏的几率就会比较高。环境中一些农药或是放射等,都会导致染色体变异,如果孕妇长期在这样的环境里面,就会导致唐氏儿增高。或是高龄孕妇,年龄越大,胎儿的发病机会也就会越大,尤其是35岁以上的孕妇要格外注意。
孕妇在定期产检的过程中,唐氏筛查会在怀孕第15到20周的时候进行检查。如果患有唐氏的风险比较大的话,就会进一步做羊水穿刺检查,来检查胎儿染色体是不是正常。
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